Onderzoek regulering van niet-noodzakelijke medische behandelingen bij kinderen met een DSD-conditie

Samenvatting

Sommige kinderen zijn geboren met een lichaam dat niet helemaal overeenkomt met het heersende beeld van man of vrouw. Denk aan geslachtskenmerken, chromosomen en/of genen of de hormoonbalans. Dat noemt men intersekse kinderen/kinderen met DSD (Differences in Sex Development). Om hoeveel kinderen het precies gaat is niet duidelijk. Niet-noodzakelijke medische behandelingen bij intersekse kinderen/kinderen met DSD zijn al enige tijd onderwerp van maatschappelijk en politiek debat, zowel nationaal als internationaal. Het gaat om behandelingen die niet om strikt medische, maar om “cosmetische, culturele en/of psychosociale redenen worden uitgevoerd”. Bij kinderen jonger dan twaalf jaar beslissen de ouders van het kind over het al dan niet uitvoeren van medische behandelingen, zoals vastgelegd in de Wet op de geneeskundige behandelingsovereenkomst (Wgbo). De vraag is of er op dit moment voldoende regulering aanwezig is om te voorkomen dat kinderen met DSD niet-noodzakelijke medische behandelingen (nnmb’s) ondergaan, waarover bij kinderen met DSD, die waarover zij zelf niet zelf kunnen beslissen. Doel van het onderzoek is om zo goed mogelijk zicht te krijgen op mogelijkheden om nnmb’s bij kinderen met DSD te reguleren. Hierdoor wordt het kabinet in staat gesteld om een weloverwogen besluit te nemen over de vraag of verdere regulering wenselijk is en zo ja, in welke vorm.